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Versão brasileira do Ozempic é aprovada pela Anvisa

Remédio tem o mesmo princípio do Ozempic, que perdeu a patente
Por Sandra Costa
Atualizado há 35 minutos
Tempo de leitura: 2 mins
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O medicamento novo tem o mesmo princípio do Ozempic, que perdeu a patente em março de 2026. Foto: Carolina Morais/MS

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a primeira caneta emagrecedora do país com semaglutida sintética, nesta terça-feira (26). A resolução que autorizou o registro do medicamento Ozivy foi publicada no Diário Oficial da União.

O medicamento novo tem o mesmo princípio do Ozempic, que perdeu a patente em março. A diferença é que o original usa a semaglutida biológica.

O medicamento aprovado vai poder ser usado no tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2, que ainda não foi controlado, como adjuvante à dieta e exercícios. A utilização vai depender de prescrição de receita médica em duas vias.

O Ozivy funciona como solução injetável para ser aplicada semanalmente, segundo a Anvisa. A forma de conservação, no entanto é diferente do Ozempic. O novo produto tem que ficar na geladeira, em temperatura de dois a oito graus celsius, antes e depois de começar o tratamento.

O pedido de registro foi feito pelo laboratório EMS em 2023 e passou pelo processo técnico de comprovação de eficácia, segurança e qualidade na Anvisa. Esse foi o primeiro pedido aprovado. Ainda há outros seis medicamentos que incluem semaglutida na fila de análise.

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