A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (22) o uso do medicamento Mounjauro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos. No Brasil, o medicamento já era autorizado para adultos com a doença e controle de peso em alguns casos.
A aprovação da Anvisa é baseada em um estudo internacional de fase 3, o SURPASS-PEDS, publicado na revista inglesa “The Lancet”. Com essa liberação, o Mounjauro se tornou o primeiro medicamento da classe GIP/GLP-1 liberado para uso pediátrico no país.
A novidade vem em um momento em que o Brasil registra, de acordo com a Sociedade Brasileira de Diabetes, 213 mil adolescentes no país que vivem com diabetes tipo 2, além de 1,46 milhão de jovens que estão pré-diabéticos. O medicamento funciona produzindo hormônios responsáveis pela regulação da glicose e do apetite, contribuindo para reduzir o nível de açúcar no sangue.
Apesar da liberação, a indicação do remédio para jovens e adolescentes deve ser feita e acompanhada por um especialista. Os efeitos colaterais mais frequentes observados foram gastrointestinais, como náusea, diarreia e vômito, geralmente mais intensos no início do tratamento.
