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Anvisa aprova novas regras para rótulos de medicamentos; saiba o que muda

Agência destaca que as mudanças objetivam deixar as informações mais claras sobre os medicamentos nas embalagens
Segundo agência, mudanças deixam informações mais claras. Foto: Arquivo/Agência Brasil.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou alterações nas rotulagens dos medicamentos. Segundo o órgão, as mudanças têm o objetivo de deixar mais claras as informações a respeito dos remédios nas embalagens, garantindo a segurança do paciente bem como o uso correto dos remédios.

Os medicamentos que são isentos de prescrição médica, a classe terapêutica e a indicação ficarão dispostas na parte da frente da embalagem para facilitar a visualização pelo consumidor. Da mesma forma será exposta a quantidade total de medicamento.

“Com intuito semelhante, foi permitida a colocação da quantidade total do medicamento na face frontal da embalagem, podendo auxiliar o cidadão na comparação de preço dos produtos, sem, no entanto, causar prejuízo para a compreensão das informações relacionadas ao uso seguro do medicamento”, informa nota da Anvisa.

Conforme a agência, outra alteração é no uso obrigatório da técnica Tall Man Lettering (TML) – quando parte do nome de um remédio é escrito em letras maiúsculas – nos rótulos de medicamentos restritos ao uso de hospitais, clínicas, ambulatórios, serviços de atenção domiciliar, etc.

“A técnica de TML é uma das ferramentas utilizadas para ajudar a minimizar os erros de medicações decorridos de troca acidental entre princípios ativos com fonética e/ou ortografia semelhantes”, explica a agência.

Já os medicamentos que são vendidos ao governo federal, vão ser retiradas as frases que utilizam os termos “venda sob prescrição”, sendo substituídas por “Uso sob prescrição” e “Uso sob prescrição e retenção de receita”.

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